法布瑞氏症 (Fabry disease)為一種罕見之遺傳性疾病，各人種都有，發生率約40000到60000名男性中有一人。此病是因負責製造α-galactosidase (a-GAL)酵素的基因缺陷引起。由於缺乏這種酵素，使得一些醣神經胺醇脂 (glycosphingolipid)，特別是globotriaosylceramide (GL-3)無法被代謝，因而堆積在全身許多細胞內的細胞質及溶小體(lysosome)內。當GL-3堆積在血管內皮細胞內時，會造成腎臟、心臟與腦血管病變。其堆積物也會造成周邊神經病變，臨床上會造成四肢的疼痛。
本病的基因位於 X染色，屬性聯遺傳疾病，因此對男性的影響會較大。女性帶因者（一個X染色體缺陷，而另一個則正常）有時可出現疾病的某些症狀，但通常較輕微。
此病傳統的臨床症狀就是在兒童或青少年期腳部或手部出現間歇性的疼痛或感覺異常，據統計有81%的男性患者及65%的女性患者均會有這樣的疼痛。這種疼痛病人常形容為像針刺、抽痛或像火燒，而這種痛有時痛到相當厲害，讓病人無法進行手邊的工作。其疼痛持續的時間從數分鐘到數天都有，有時會重覆性的出現。其嚴重度常因發燒或活動較激烈而惡化，另外像天氣熱、濕度高、壓力大或喝酒也是加重疼痛的因素。也有許多人在運動或上完體育課後更痛。這種疼痛常被誤診為風濕病，幼年性關節炎，關節痛，生長痛或是心因性疼痛，甚至被認為是裝病或小孩不肯上學所編出來的藉口。有些患者出現流汗減少的現象。此病通常直到成人後才被診斷出來。在感覺減退方面通常以對冷的感覺較差為起始的表現。另外在自律神經方面，可能出現的症狀包括排汗減少、口水及眼淚減少、胃腸蠕動差、性無能等。
這些神經症狀的表現，其實就是周邊神經因GL-3的堆積而造成的後果。這些GL-3的堆積，會造成神經的機能失調，若堆積在神經的血管中，也會造成神經因為缺血而壞死。另外在背根神經節 (dorsal root ganglion) 中也會有這些GL-3的堆積。病理上可觀察到神經中的小口徑神經Aδ纖維(傳導刺痛、冷)及C纖維(傳導疼痛、溫熱)數目的減少。當這些周邊神經受損時，神經的興奮度會改變，造成神經亂放電的現象，進而產生疼痛的感覺。隨著疾病的進展，較大口徑神經Aα及Aβ纖維(傳導運動、位置及振動)在病程較久的病人也可能會受影響。
另外一項病徵為在下腹、大腿、陰囊、外生殖器的皮膚上出現紫黑色的皮膚病變，稱為血管角質瘤 (angiokeratoma corporis diffusum)。皮膚病變通常隨年齡增大而增加，但也不一定出現。耳朵、口腔黏膜、結膜、指甲也會出現病變。GL-3會堆積在組織中並造成血管阻塞。在中樞神經系統會造成中風，在心臟會造成心律不整或心肌缺氧，在腎臟會造成腎功能退化，甚至需要洗腎。通常直到成年（約20 - 30歲）才會出現這些症狀，不過GL-3的堆積卻是在出生或更早就開始進行。病患甚至早在16歲就會出現腎衰竭，顯示本病病程的變化無常。
臨床診斷要以家族病史、四肢疼痛、皮膚病變、特有的渦狀角膜濁斑，及在尿道沉渣或組織檢體中發現充滿脂質的細胞為基礎。再以生化反應分析法來測量血發或白血球中 α-GAL酵素的活性作最後確診。血中Lyso-Gb3 的升高可做一種生物指標，進一步也可做基因突變的分析。對於女性帶因者測 酵素的活性是不可靠的，因為可能仍在正常範圍內，所以要做Lyso-Gb3 及基因突變的分析。
目前治療可分為症狀治療及酵素替代療法 (Enzyme Replacement Therapy)。神經痛可透過各種抗癲癇藥物來緩解，心臟及腦血管併發症仍依一般治療原則，腎衰竭要靠血液透析。此病若不治療則就可能出現GL-3持續的堆積，造成多處的血管病變及組織損傷，甚至威脅生命。目前此病已有酵素替代療法，原則上出現症狀即可治療。酵素替代療法是一種利用基因重組技術來製造出人類因為基因的缺陷以致無法由人體自行產生的酵素，再利用此製造出的酵素來治療人體因缺乏酵素所造成的代謝障礙及連帶導致的多種器官病變。
目前有兩種基因重組的 α-GAL上市。一為 gene-activated human -Gal A (ga-h α GalA, agalsidase alfa [ Replagal 3.5mg/vial , Transkaryotic Therapies, Inc., Cambridge, Massachusetts]) ，另一為recombinant human -Gal A (r-h α GalA, agalsidase beta [Fabrazyme 35mg/vial , Genzyme Corp., Cambridge, Massachusetts]) 兩種製品在構造及功能上非常類似，但使用的建議劑量不同，Replagal之劑量為每兩星期靜脈注射0.2mg/kg，Fabrazyme之劑量為每兩星期靜脈注射1mg/kg。在副作用方面，並無嚴重的副作用發生。最常見的副作用為輕度至中度的注射反應，例如冷顫與發燒，這可藉由降低注射速率或投予預防藥物 (如NSAID，corticosteroid及抗過敏藥物)來改善。雖然有高達64%接受 ga-h α GalA 及 88%接受 r-h α GalA 的患者出現抗體 (seroconversion)（在人體內注射外來蛋白質製劑，會使身體產生抗體），但這並不影響療效。對於懷孕及哺乳期使用的安全性仍不明。
兩種製劑 FabrazymeR(agalsidase beta 35 mg/vial) 及 Replagal R (agalsidase alfa 3.5mg/vial已由衛生署依『罕見疾病防治及藥物法』審查通過列入罕見疾病用藥品項中，用於治療法布瑞氏症的患者。
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